سخنگوی سازمان غذا و دارو در ایران اعلام کرد که ارزیابی واکسنها و فرآوردههای بیولوژیک در این کشور بر عهده ساختار تخصصی اداره بیولوژیک است و نباید صرفاً بر اساس فهرستهای بینالمللی قضاوت شود. وی توضیح داد که پیشتأیید سازمان جهانی بهداشت به معنای صدور مجوز مصرف برای هر محموله نیست و تصمیمگیری نهایی در مورد واردات و توزیع در کشور به نظام نظارتی داخلی مرتبط است. همچنین، مهم است که ارزیابی کیفیت یک واکسن بر اساس مشخصات هر محصول و نتایج آزمایشهای صورتگرفته انجام شود و قرار گرفتن یا نهادن نام محصول در فهرستهای بینالمللی به تنهایی معیار اعتبار کیفیت نیست. بر اساس ارزیابیهای بینالمللی در سال ۲۰۱۰، تواناییها و زیرساختهای نظارتی سازمان غذا و دارو مورد تأیید قرار گرفته است. بنابراین، هر ادعای رد کیفیت باید مستندات مربوطه را همراه داشته باشد و تصمیمات نظارتی باید بر اساس مستندات و نتایج آزمایشهای مستقل اتخاذ شود.
اخبار
سازمان غذا و دارو درباره واکسن آنفلوآنزای چینی و مسئولیت کنترل آن در ایران توضیح داد
سخنگوی سازمان غذا و دارو اعلام کرد که مسئولیت نظارت بر فرآوردههای بیولوژیک، از جمله واکسنهای آنفلوآنزا، در ایران بر عهده اداره بیولوژیک این سازمان است.

منبع اصلی خبربرای مطالعه جزئیات و متن کامل، منبع منتشرکننده را ببینید.
مشاهده منبع ↗
پرتوهای مجرمانه در داروهای بدنسازی و لاغری؛ مرور مرگومیرهای ناشی از مصرف داروهای حاوی مواد مخدر
نگرانی درباره کمبود داروهای روانپزشکی و تأثیر آن بر خانوادهها
پلمب مرکز غیرمجاز طب سنتی در کاشان بر اساس دستور قضایی
توصیههای مهم درباره داروهای لاغری تزریقی و تاثیر آنها بر جراحیهای پزشکی